Manejo de Residuos Peligrosos
Biológico Infecciosos – RPBI –
En 1995 se publicó en el diario oficial de la federación la primera norma
para regular el manejo de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (RPBI).
El objetivo primordial de esta norma fue el de proteger al personal de salud de
los riesgos relacionados con el manejo de estos residuos, así como proteger el
medio ambiente y a la población que pudiera estar en contacto con estos
residuos dentro y fuera de las instituciones de atención médica. Con base en el
conocimiento científico se realizaron las modificaciones a los criterios para
la clasificación de los RPBI, asentados en la NOM-087-ECOL-SSA1- 2002. Así,
residuos que en el pasado fueron considerados peligrosos, ahora dejan de ser
considerados como tales y pueden ser manejados como basura común. Esto trae
consigo la disminución del gasto por el manejo de RPBI. Por lo anterior
consideramos necesario y conveniente que el personal involucrado con el manejo
de los RPBI, conozca estos cambios a fin de que realice el manejo adecuado de
los mismos y proteja su salud.
De acuerdo con la NOM-087-ECOL-SSA1-2002 sobre el manejo de RPBI, para que
un residuo sea considerado RPBI debe de contener agentes biológicos infecciosos.
La norma señala como agente biológico-infeccioso «cualquier organismo que sea
capaz de producir enfermedad. Para ello se requiere que el microorganismo tenga
capacidad de producir daño, esté en una concentración suficiente, en un
ambiente propicio, tenga una vía de entrada y estar en contacto con una persona
susceptible».
Se consideran residuos peligrosos biológico-infecciosos los siguientes:
·
Sangre
·
La sangre y los componentes de ésta, sólo en su
forma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células
progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la
sangre resultante (hemoderivados).
·
Cultivos y cepas de agentes biológico
–infecciosos
·
Cultivos generados en los procedimientos de
diagnóstico e investigación, así como los generados en la producción y control
de agentes biológico-infecciosos. Utensilios desechables usados para contener,
transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biológico-infecciosos.
·
Patológicos
·
Tejidos, órganos y partes que se extirpan o
remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica,
que no se encuentren en formol. Así como también muestras biológicas para
análisis químico, microbiológico, citológico e histológico, excluyendo orina y
excremento; cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes
enteropatógenos en centros de investigación.
·
Residuos no anatómicos
·
Recipientes desechables que contengan sangre
líquida; materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre o
cualquiera de los siguientes fluidos corporales: líquido sinovial, líquido pericárdico,
líquido pleural, líquido Céfalo-Raquídeo o líquido peritoneal.
·
Materiales desechables que contengan esputo,
secreciones pulmonares y cualquier material usado para contener éstos, de
pacientes con sospecha o diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad
infecciosa; así como materiales desechables de pacientes con sospecha o
diagnóstico de fiebres hemorrágicas
·
Objetos punzocortantes
·
Que han estado en contacto con humanos o
animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento,
únicamente: tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables,
agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturís y
estiletes de catéter, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el
laboratorio, el cual se deberá desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto
como residuo municipal.
·
Materiales desechables que contengan esputo,
secreciones pulmonares y cualquier material usado para contener éstos, de
pacientes con sospecha o diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad
infecciosa; así como materiales desechables de pacientes con sospecha o
diagnóstico de fiebres hemorrágicas
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